先天性无阴道症的体征是怎样的呢?宝鸡华济妇科医院专家介绍，中国作为一个人囗大国,估计全国有此类患者在15万人左右,而大部分又分布在农村,故常不被人知。

        先天性无阴道症的体征

        1、第二性征发育正常：凡先天性无阴道综合症﹙MRKH﹚患者的女性第二性征发育均正常,只有两性畸形或染色体异常者,可表现异常。

        2、无阴道：外阴发育正常,阴道前庭处有时可見处女膜,而阴道闭锁但用手指轻压前庭,均有不同程度的凹陷,称之为前庭凹陷。浅的1–2cm,深的可达4–5cm,甚至更深。前庭凹陷的检查非常重要,因为不同的前庭凹陷深度,决定选择不同的手术方法。

        3、卵巢及子宫：绝大多数卵巢发育正常,故卵巢功能正常,第二性征正常。子宫大多为始基子宫,一般约黄豆大小,位于双侧输卵管的前端。少数向中线融合,在膀胱部后方形成一个纤维性小结节,有时又称为痕迹子宫,呈纤维条索状。

        4、伴隨其他器官畸形：约有45%～50%的先天性无阴道患者伴有泌尿系统发育异常。常見的为一侧肾脏缺如,或异位肾,肾脏在盆腔中。另有10%的患者伴有脊柱畸形,常見为骶骨节腰椎化,脊柱裂,骶椎隐性裂,椎体融合等。如有第二性征及外生殖器异常者,应考虑染色体异常或两性畸形。

        先天性无阴道症的体征是什么?以上是宝鸡华济妇科医院的专家就大家关心的问题给出的详细回答。希望对您有所帮助。宝鸡华济妇科医院祝您身体健康!