健康提醒
南都讯 记者曾文琼 一旦你的宝宝在出生3-6个月后出现频繁呕吐、头发变黄,要小心你宝宝可能患上了一种隐性遗传疾病---苯丙酮尿症(以下简称“PKU”)。近日在“苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目”中期总结会上,509名中西部的PKU患儿两年多持续免费接受美赞臣无苯丙氨酸配方粉补助,结果受补助患儿体格和智力发育正常比例分别达94.19%和94.26%。为此专家呼吁,PKU越早发现,干预效果越好。
带有“鼠尿”味、智力低下的“天使”
皮肤色浅、头发细黄,看上去就像一个漂亮的天使,不少家长会认为孩子只是长得像白种人娃娃,却不知道孩子可能已被PKU这个隐性“杀手”缠上。
这些可怜的患儿出生时没有任何异常。患儿可能会在3个月至6个月后出现比较频繁的呕吐,皮肤出现湿疹(奶癣),头发逐渐转黄,皮肤和虹膜色浅,尿液和汗有一种特殊的臭味---像老鼠尿味。
同 时患儿智力发育落后的症状也开始有所体现,如不会抬头,无法集中注意力等;6个月后的患儿会有“软”的表现,例如不会爬、扶着站立时会突然“软趴”下去, 近半数的患儿还并有癫痫症发作。这些孩子,如得不到及时、持续的治疗,或终造成中度至极重度的智力低下,成为智障,无法生活自理,甚至可能死亡。
3个月大以前是佳治疗时期
“鼠尿儿”并非不可救药。关键是保护大脑发育尽可能不受损,医学研究报告指出,3个月大以前是PKU患儿佳的治疗时期。患儿在1个月内接受治疗,可不出现智力损害,半岁开始治疗,智商可接近正常,1岁以后开始治疗,智商常在50以下。患儿早期没有典型症状难以引起父母的注意,但进行新生儿疾病筛查可及时发现,并进行治疗。
PKU患儿,一般采用无(低)苯丙氨酸饮食治疗,如有癫痫并发症再加以服用相关药物。对于这些患儿来说,正常人所吃的鸡、鸭、肉等佳肴,母乳和普通粮食都可能伤害他们大脑,他们只能吃特殊配置的的无(低)苯丙氨酸奶粉、面粉、土豆(白薯),部分果蔬等,并需终身治疗。